GIEC OpenIR  > 中国科学院广州能源研究所
用分子动力学模拟水合物储氢
李小森
2007
Source Publication高等学校化学学报
Volume28Issue:3Pages:552-555
Cooperation Status其它
AbstractThe structures of hydrogen hydrates with structure Ⅰ(SⅠ) and structure H (SH), are studied systematically with molecular dynamics simulation, and the stable structures of hydrogen hydrates are obtained. The structures shows the occupation of hydrogen : there are two H2 molecules in a small cage and three H2 molecules in a big cage in SⅠ hydrate; there are two H2 molecules in a small cage, two H2 molecules in a middle cage, eleven H2 molecules in a big cage in SH hydrate. The radial distribution function(RDF) for hydrogen-hydrogen in each cage of hydrogen hydrate is also investigated. Furthermore, the stable positions of hydrogen in each cage are determined. With these stable positions, the hydrogen storage capability of the hydrate is 5. 085 % ( mass fraction) for SⅠ and 6. 467% ( mass fraction) for SH. Compared to experiment, it is found that the hydrogen storage capacity of the SH hydrate with the stable structure is most excellent.
Other Abstract用分子动力学(MD)模拟方法系统研究了结构Ⅰ型(SⅠ)和结构H型(SH)氢气水合物中氢气的占据情况并确定了氢气水合物的稳定结构:SⅠ水合物氢气分子数小胞中为2,大胞中为3;SH水合物氢气分子数小胞中为2,中胞中为2,大胞中为11.分析了稳定情况下水合物各胞腔内氢气分子之间的径向分布函数(RDF),得出了氢气分子在各胞腔内的稳定位置.由稳定位置得到了稳定结构下氢气水合物的储氢质量分数:SⅠ为5.085%,SH为6.467%.与实验对比得出结论:SH水合物稳定结构下的储氢能力最强.
Keyword水合物 分子动力学模拟 储氢 稳定结构 Hydrate Molecular Dynamics Simulation Hydrogen Storage Stable Structure
Indexed BySCI
Language中文
Funding Organization国家自然科学基金(批准号:20676133),中国科学院百人计划基金和广东省自然科学基金(批准号:06020461)资助
Document Type期刊论文
Identifierhttp://ir.giec.ac.cn/handle/344007/255
Collection中国科学院广州能源研究所
天然气水合物开采技术与综合利用实验室
Recommended Citation
GB/T 7714
李小森. 用分子动力学模拟水合物储氢[J]. 高等学校化学学报,2007,28(3):552-555.
APA 李小森.(2007).用分子动力学模拟水合物储氢.高等学校化学学报,28(3),552-555.
MLA 李小森."用分子动力学模拟水合物储氢".高等学校化学学报 28.3(2007):552-555.
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